ENDEREÇO

Avenida Doutor José Neto Carneiro

Lote 11 Nº530

Setor Crimeia Leste

CEP: 74660-205

Goiânia - GO

Ephar | Instituto Analítico de Excelência Farmacêutica © 2018

  • White Instagram Icon
  • White Facebook Icon
contatos

+55 62 3645 6797

contato@ephar.com.br

fale conosco

ÁREAS DE ATUAÇÕES

Cosméticos

Farmacêutica

Veterinária

 

DESTaques

RDC 166, DE JULHO DE 2017

O EPHAR JÁ ESTÁ ADEQUADO A ESSA NOVA LEGISLAÇÃO PARA VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS.

Esta resolução abrange todos os métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos em todas as fases de produção.

RDC 53, de 04/12/2015 - ANVISA

O EPHAR JÁ ESTÁ ADEQUADO A ESTA LEGISLAÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO.

O estudo de Perfil de Degradação, regulado pela RDC Nº 53 de 04/12/2015 - ANVISA e Guia 04/2015, aplica-se ao ativo (matéria prima - IFA), placebo (excipientes da formulação) e produto final (Formulado: placebo + IFA), com o objetivo de submetê-los a determinadas condições de estresse e avaliar possíveis formação de produtos de degradação, além de avaliar as interações entre IFA e Placebo que possam afetar o usuário.

Área habilitada para Análise de Medicamentos Oncológicos

O EPHAR  possui área específica, devidamente habilitada pela Anvisa, para a realização de análises (estudos de equivalência farmacêutica, controle de qualidade, desenvolvimentos de métodos e outros) com produtos oncológicos, inclusive matérias-primas.